Данную технологию можно будет использовать для предотвращения серьезных генетических заболеваний.
Новая методика позволяет откорректировать поврежденную митохондрию, которая может быть причиной смертельно опасных сердечных, неврологических и мышечных заболеваний и болезней печени. Ребенок, зачатый таким образом, наследует генетический материал троих родителей: от матери и отца он получает 99,8% ДНК, а остальное — от второй женщины, митохондриального донора.
Исследователи говорят, что с помощью разработанной ими технологии люди с повышенным риском митохондриальных болезней смогут иметь здоровых детей. Ежегодно с генетическими мутациями в митохондрии рождается каждый двухсотый ребенок. У некоторых нарушения почти незаметны, но у одного из 6500 человек из-за таких мутаций развиваются неизлечимые болезни.